Laboratórios recolhem remédios para úlcera após alerta sobre risco de câncer

Arquivo/Agência Brasil A Anvisa pediu que empresas adotem medidas de precaução para a produção de medicamentos livres de contaminação

Pelo menos duas farmacêuticas começaram a recolher lotes de medicamentos usados no tratamento de úlcera gástrica por suspeita de contaminação com uma substância que pode causar câncer.

A suspeita é de que os remédios à base de cloridrato de ranitidina estejam contaminados com a substância N-nitrosodimetilamina, o NDMA. O NDMA é do grupo das nitrosaminas, impurezas que, segundo a Anvisa, podem aumentar o risco de câncer a longo prazo.

A Agência alertou que a substância pode ser formada acidentalmente em laboratório durante a sintetização de produtos à base de nitritos.

A gastroenterologista do Complexo Hospitalar Edmundo Vasconcelos, Ligia Maria Guimarães, afirma que é possível substituir os medicamentos que podem estar contaminados. “É possível a substituição por medicamentos mais recentes que ele, como omeprazóis e pantoprazóis — com resultados similares e até melhores.”

A Anvisa pediu que empresas adotem medidas de precaução para a produção de medicamentos livres de contaminação.

A advogada Marília Gusso elogia a atuação das farmacêuticas. “As fabricantes estão agindo dentro do esperado. Foi dado publicidade para o problema, foi informada a razão pela qual se decidiu pelo recall, estão providenciando recolhimentos dos lotes e passando aos consumidores os dados necessários de contato.”

A Medley faz o recolhimento voluntário de 33 lotes de cloridrato de ranitidina 150 mg e 17 lotes de cloridrato de ranitidina 300 mg. Já o laboratório Aché afirmou em nota que já recolheu os medicamentos Label comprimidos, Label xarope e os genéricos de cloridrato de ranitidina ainda no ano passado.

*Com informações do repórter Renan Porto