Pazuello defende vacina de Oxford: ‘Melhor decisão que o governo poderia ter tomado’
Segurança do imunizante está sendo questionada após problemas de coagulação no sangue de alguns indivíduos vacinados
O ainda ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, defendeu nesta quarta-feira, 17, a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a AstraZeneca. Na última semana, Espanha, Alemanha, França e Itália anunciaram que vão parar de administrar as doses do imunizante após problemas de coagulação no sangue de alguns indivíduos vacinados. Anteriormente, Irlanda, Islândia, Bulgária e Holanda já tinham paralisado o uso desse imunizante, enquanto Áustria, Estônia, Letônia, Lituânia e Luxemburgo retiraram um lote específico de circulação. Nesta quarta-feira, a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou a manutenção das campanhas de vacinação que utilizam o agente imunizante. “Foi uma decisão audaciosa tomada em julho do ano passado. Nós não tínhamos toda a visão do que ia acontecer em frente. Mas, com base na expertise da equipe da Fiocruz e com a expertise da equipe do nosso ministério, nós tomamos uma decisão audaciosa de comprar uma vacina ainda em desenvolvimento”, disse Pazuello em coletiva de imprensa após a entregas das doses da vacina desenvolvida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
“Para a decisão, usou-se a análise das instituições e hoje fica claro que foi a melhor decisão que o governo poderia ter tomado. A decisão foi do governo brasileiro como um todo. Envolveu a área econômica, a Fiocruz, a equipe do Ministério Saúde. As pessoas não compreendem o que é a tomada de uma decisão, em julho, de algo que você vai ter na mão para combater a pandemia e salvar vidas no outro ano. É difícil passar essa ideia”, disse o ministro. Pazuello foi questionado sobre a falta de um cronograma de entrega de doses aos Estados. Segundo ele, há duas situações distintas no Brasil. “Um fabricante, o Instituto Butantan, já está com a sua fabricação estabilizada e com datas de entrega garantidas e quantidades programada. Isso facilita a nossa posição, mas a Fiocruz ainda dependia do registro e da finalização da documentação necessária para fazer a entrega”, explicou. A partir desta quarta, as entregas serão semanais, assegurou Pazuello. De acordo com o diretor de Bio-Manguinhos, Maurício Zuma, a expectativa é entregar 6 milhões de doses por semana e deve seguir nesse ritmo até entregar concluir 100,4 milhões doses até julho de 2021. As instalações para a produção do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) já estão quase prontas e a produção de lotes experimentais deve ser iniciada em maio.
Leia também
Arnaldo Medeiros, secretário de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, também entrou em defesa da vacina. Conforme explicado pelo secretário, o ministério tem estabelecido um programa extremamente atento a todos os eventos adversos pós-vacinais. “Nossas secretarias, nosso programas de imunização, que são constituído por 38 mil salas, tem um programa específico para notificação de eventos adversos. Toda vacina que nosso programa distribui ao país, é uma vacina que é controlada e registrada pela Anvisa. A primeira grande notícia que temos que dizer é que esse ministério tem total controle e segurança do imunizante que ele distribui”, explicou. “Dessa forma, a população brasileira pode ficar tranquila em relação a todo imunizante que o PNI distribui’, disse Medeiros. Também foi lembrado durante a coletiva que a vacina da AstraZeneca tem uma eficácia altíssima contra o coronavírus e contra as novas variantes. “Os benefícios já mostrados em estudos de efetividade já demonstram uma redução drástica de hospitalização, como é o caso já apontado na Escócia e no Reino Unido, que são países que empregaram largamente essa vacina. O Brasil não está sozinho, nem a Fiocruz, são recomendações internacionais”, apontou Nísia Trindade Lima, presidente da Fiocruz.
Comentários
Conteúdo para assinantes. Assine JP Premium.