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Anvisa aprova ensaio clínico com células-tronco para tratamento da Covid-19

O sequenciamento do genoma é feito em laboratórios, a partir da coleta de tecido ou de líquidos corporais, como saliva, suco gástrico, urina e sangue, que é o mais comum

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o estudo clínico de um medicamento à base de células-tronco para tratamento de pacientes com pneumonia viral em decorrência da Covid-19. O ensaio clínico vai contar com 60 pacientes com quadro moderado ou grave. Os voluntários poderão participar mediante assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. O objetivo é avaliar a segurança do tratamento em pessoas com a pneumonia viral. A pesquisa é patrocinada pela Associação Paranaense de Cultura da Pontifícia Universidade Católica do Paraná e vai contar com seis centros clínicos no Estado e na Bahia, Rio Grande do Sul e Rio de Janeiro. Em nota, a Anvisa ressaltou que o estudo foi aprovado pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, órgão vinculado ao Ministério da Saúde. A agência reguladora completou que, por enquanto, não há no Brasil registro ou aprovação de produtos de terapia avançada à base de células para nenhuma das fases da Covid-19.

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*Com informações da repórter Nanny Cox

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