Nesta quinta-feira, 21, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que analisará em reunião da Diretoria Colegiada o segundo pedido de uso emergencial da vacina CoronaVac, feito pelo Instituto Butantan. No início da semana a agência informou que tinha encerrado o processo de triagem dos documentos para a nova aquisição. A reunião extraordinária está marcada para as 15h (horário de Brasília) desta sexta-feira, 22. A decisão será transmitida pelos canais digitais da Anvisa. A decisão entra em vigor a partir do momento que a Anvisa se comunicar oficialmente ao laboratório e será publicada no portal da agência. Não há necessidade de publicação no Diário Oficial da União. 

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O primeiro pedido de uso emergencial tratava das vacinas importadas prontas e envasadas em monodose (suspensão aquosa injetável, 0,5 mL/dose). Este segundo pedido trata do envase, pelo Instituto Butantan, da vacina em frasco-ampola multidose. Ou seja, as principais diferenças do primeiro pedido para este são que o segundo trata de vacinas envasadas no próprio Butantan e em uma embalagem diferente, o frasco-ampola multidose.